| Nama Kimia: | ANILINE; Benzenamine; Fenilamin; 62-53-3; Aminobenzene; Aminophen |
|---|
| Formula molekul: | C 6 H 7 N atau C 6 H 5 NH 2 |
|---|---|
| Berat molekul: | 93.129 g / mol |
| Kunci InChI: | PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N |
| Substansi Registry: | FDA UNII |
| Ringkasan Keamanan: | Ringkasan Keamanan Kimia Laboratorium (LCSS) |
Anilin adalah senyawa kimia organik, khususnya amina aromatik primer. Ini terdiri dari cincin benzen yang terikat pada gugus amino. Anilina berminyak dan, meski tidak berwarna, dapat dioksidasi secara perlahan dan terdegradasi di udara untuk membentuk kotoran yang bisa memberi warna merah-coklat. Titik didihnya adalah 184 derajat celcius dan titik lelehnya - 6 derajat centegrade . Ini adalah cairan pada suhu kamar. Seperti amina yang paling mudah menguap, ia memiliki bau ikan busuk yang agak tidak enak , dan juga memiliki rasa aromatik yang terbakar; Ini adalah racun yang sangat tajam. Ini menyala dengan mudah, terbakar dengan nyala api besar. Anilin bereaksi dengan asam kuat untuk membentuk garam yang mengandung ion anilinium (atau phenylammonium ) (C6H5-NH3 + ), dan bereaksi dengan asil halida (seperti asetil klorida ( etanil klorida ), CH3COCl) untuk membentuk amida. Amida yang terbentuk dari anilin kadang-kadang disebut anilida, misalnya CH3-CO-NH-C6H5 adalah asetilida , yang mana nama modernnya adalah N-fenil ethanamida. Seperti fenol, turunan anilin sangat reaktif dalam reaksi substitusi elektrofilik. Misalnya, sulfonasi anilin menghasilkan asam sulfanilat , yang dapat dikonversi menjadi sulfanilamida . Sulfanilamida adalah salah satu obat sulfa yang banyak digunakan sebagai antibakteri pada awal abad ke-20. Aniline pertama kali diisolasi dari distilasi destruktif nila pada tahun 1826 oleh Otto Unverdorben. Pada tahun 1834, Friedrich Runge mengisolasi dari tar batubara suatu zat yang menghasilkan warna biru yang indah pada perlakuan dengan klorida kapur ; Ini namanya kyanol atau sianol . Pada tahun 1841, CJ Fritzsche menunjukkan bahwa dengan mengobati nila dengan cairan kusta , menghasilkan minyak yang dinamakan anilin, dari nama spesifik salah satu tanaman indigo, Indigofera anil, dan diturunkan dari bahasa Sanskerta, biru tua.
Paparan anilin dapat terjadi dari menghirup udara luar yang terkontaminasi, merokok tembakau, atau bekerja atau berada di dekat industri tempat produk diproduksi atau digunakan. Efek akut (jangka pendek) dan kronis (jangka panjang) anilin pada manusia terutama terdiri dari efek pada paru-paru, seperti iritasi saluran pernapasan bagian atas dan kemacetan. Paparan kronis juga bisa mengakibatkan efek pada darah. Data kanker manusia tidak cukup untuk menyimpulkan bahwa anilin adalah penyebab tumor kandung kemih sementara penelitian hewan menunjukkan bahwa anilin menyebabkan tumor pada limpa. EPA telah mengklasifikasikan anilin sebagai Grup B2, kemungkinan karsinogen manusia.
ANILINE adalah cairan berminyak berwarna kekuningan sampai kecoklatan dengan bau amis apak. Titik lebur -6 ° C; titik didih 184 ° C; titik nyala 158 ° F. Denser dari air (8,5 lb / gal ) dan sedikit larut dalam air . Uap lebih berat dari pada udara. Beracun akibat penyerapan dan inhalasi kulit. Menghasilkan oksida nitrogen beracun selama pembakaran. Digunakan untuk pembuatan bahan kimia lain, terutama pewarna, bahan kimia fotografi, bahan kimia pertanian dan lain-lain.
